diazepam stada 10 mg tabletten
diazepam 10 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd
diazepam stada 2 mg tabletten
diazepam 2 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd
diazepam stada 5 mg tabletten
diazepam 5 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd
ibuprofen liquid caps auro 400 mg, zachte capsules
ibuprofen 400 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 600 ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; water, gezuiverd ; zwarte inkt
lambutrix 4 mg/ml, oplossing voor injectie
lorazepam 4 mg/ml - oplossing voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 21 mg/ml ; macrogol 400 ; propyleenglycol (e 1520) 840 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941)
acetylsalicylzuur ratiopharm 500 mg, tabletten
acetylsalicylzuur 500 mg/stuk - tablet - cellulose, gepoederd (e 460) ; maÏszetmeel
buprenorfine sandoz 25 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
buprenorfine 25 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; polyurethaan niet-geweven medicinaal tape ; povidon k 90 (e 1201) ; zwarte inkt
buprenorfine sandoz 30 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
buprenorfine 30 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; polyurethaan niet-geweven medicinaal tape ; povidon k 90 (e 1201) ; zwarte inkt
buprenorfine sandoz 40 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
buprenorfine 40 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; polyurethaan niet-geweven medicinaal tape ; povidon k 90 (e 1201) ; zwarte inkt
ibuprofen (als lysine) htp 200 mg, filmomhulde tabletten
ibuprofen-(l)-lysine 342 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ibuprofen 200 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)